智通财经APP获悉，5月15日，中国证监会公布境外发行上市备案补充材料要求公示(2026年5月11日——2026年5月15日)。中国证监会国际司共对14家企业出具补充材料要求，其中，要求博锐生物补充说明特殊股东权利安排对控制权的影响等事项。据悉，博锐生物已于2026年1月6日递表港交所，华泰国际、摩根大通为联席保荐人。
中国证监会请博锐生物补充说明以下事项，请律师进行核查并出具明确的法律意见：
一、请说明：(1)就员工股权激励实施是否合法合规、是否存在利益输送出具明确结论性意见；(2)特殊股东权利安排对控制权的影响，上市前后控制权是否发生变化；(3)按照《监管规则适用指引——境外发行上市类第2号》要求，进一步说明实际控制人、受益所有人认定依据；(4)穿透说明境外私募基金股东的出资人、执行事务合伙人、实际控制人中是否存在境内主体(包括法人、具有中国国籍的自然人和非法人组织)。
二、请说明：(1)公司自海正药业剥离所涉及的履行内外部决策程序情况、国资管理程序情况，以及海正药业履行信息披露义务等上市公司监管程序情况，并提供相关依据；(2)你公司国有股东办理国有股标识情况。
三、请说明：本次拟参与“全流通”的股东所持股份是否存在被质押、冻结或其他权利瑕疵的情形。
招股书显示，博锐生物为一家中国领先的综合一体化生物制药公司，致力为患有自身免疫性及炎症性疾病、肿瘤免疫学疾病及免疫系统本身恶性肿瘤的患者提供全面的免疫治疗解决方案。根据弗若斯特沙利文的资料，按自身免疫性疾病生物制剂所得收入计，博锐生物自2023年起连续两年在中国制药企业中位列第一。
博锐生物的创新组合由同类首创及同适应症最佳的IL-17A/F抑制剂倍捷乐® (比奇珠单抗)、中国首个及唯一一类创新 CD20单克隆抗体安瑞昔(泽贝妥单抗)及BR2251(一种具有差异化作用机制的潜在同类首创及同类最佳痛风药物)领衔，这三项基石免疫学产品不仅为公司的成长奠定坚实基础，更使公司具备在国内重塑多种自身免疫性疾病及肿瘤学适应症的治疗模式。
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